La drépanocytose est une anomalie très répandue en Afrique et en Amérique. Elle est due à
la présence d'une hémoglobine anormale dans les globules rouges des patients. On connait
la cause de cette maladie : une modification du gène qui contient l'information génétique
responsable de la fabrication d'hémoglobine. Ce gène se situe sur la paire de chromosomes
11.
Pour qu'une personne soit atteinte de cette maladie, il faut que l'allèle modifié ou anormal
<< a>> soit présent sur chacun des chromosomes de la paire 11. Si l'un des chromosomes
porte l'allèle normal << N », le sujet n'est pas atteint de la maladie.
Questions :
1. D'après vos connaissances, comment pourrait-on qualifier les allèles a et N ? Justifier
votre réponse. (1 pt)
Le tableau ci-dessous représente les cellules souches des cellules reproductrices d'un
homme et d'une femme désireux d'avoir un enfant.
Contenu
chromosomique des
Cellules souches des
cellules reproductrices
mère
Nlla ||
11 X X
père
Na 1
11
ΧΥ
2. Les parents sont-ils atteints de drépanocytose ? Justifier votre réponse. (1 pt)
3. A l'aide du tableau ci-dessus, schématiser les ovules que la mère peut produire. (2
pts)
4. A l'aide du tableau ci-dessus, schématiser les spermatozoïdes que le père peut
produire. (2 pts)
5. Réaliser le tableau de croisement à partir des cellules reproductrices produites par le
père et la mère afin de déterminer les différentes cellules-œufs pouvant être
formées. (3 pts)
6. Quelle probabilité à ce couple d'avoir un enfant atteint de drépanocytose ?
