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Sagot :
Bonjour! Pour résoudre ce problème, examinons les indices donnés:
A) L'hydrocarbure A est un isomère du cyclobutane qui décolore rapidement une solution aqueuse de dibrome (Br2). Cela signifie que A est un alcène, car les alcènes décolorent le dibrome en réagissant avec lui.
B) La formule brute de l'hydrocarbure A doit être C4H8, car c'est la formule générale des alcènes ayant quatre carbones.
C) Pour trouver les isomères possibles de C4H8, nous considérons les alcènes. Les formules semi-développées possibles sont :
- But-1-ène : CH2=CH-CH2-CH3
- But-2-ène : CH3-CH=CH-CH3
- 2-Méthylpropène (ou isobutène) : CH2=C(CH3)-CH3
- Cyclobutène : cyclo-C4H6 (toutefois, il ne correspond pas exactement à l'isomère du cyclobutane)
D) Pour le nom systématique de l'isomère ramifié de C4H8, il faut identifier le composé ramifié parmi les options. Dans ce cas, l'isomère ramifié est 2-méthylpropène (isobutène).
Donc, le nom systématique de l'hydrocarbure A, qui est un isomère ramifié du cyclobutane et qui décolore rapidement une solution aqueuse de dibrome, est **2-méthylpropène**.
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