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Je consolide mes acquis
4 Expliquer une anomalie
de caryotype: la trisomie 21
La trisomie 21 est une anomalie chromosomique
qui se caractérise par un caryotype constitué
de 47 chromosomes avec trois chromosomes 21
au lieu de deux.
>(>p><
X X X 71
>
S
11
-
{c
W
11
EXERCICES
it
8
Télécharger légalement et gratuitement le logiciel
«TRISOMIE » à l'adresse: http://cohen.svt.free.
fr/logiciels/logiciels.htm
T
a
Un caryotype d'un individu atteint de trisomie 21.
1-division
22
chromosomes
Ovule
Cellule & Forigine
d'un ovule
2 division
Fécondation
22
chromosomes
7
Spermatozoide
44
chromosomes
Cellule-aut
bComment expliquer l'origine d'une trisomie?
Questions
1. Recopiez puis complétez le schéma pour permettre
d'expliquer l'origine de la trisomie 21 lorsque l'anomalie est
d'origine maternelle.
2. A quel moment de la grossesse la trisomie 21 apparaît-elle ?

Sagot :

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