NOM: Benchalare
Classe: Ye
Devoir de SVT: Transmission d'une maladie génétique : l'albinisme.
L'albinisme est une anomalie génétique qui touche la pigmentation de la peau. Cette anomalie est due à la
modification d'un gène situé sur les chromosomes n°11. Ce gène a deux allèles possibles :
-l'allèle A, normal, permet de fabriquer le pigment.
-l'allèle a, anormal.
Quand ces deux allèles différents sont présents sur la paire de chromosomes, c'est l'allèle A qui s'exprime.
Répondre aux questions en utilisant les informations de l'arbre généalogique et de l'énoncé.
1) Sachant que Carole a hérité d'un chromosome ( et donc d'un allèle) paternel et d'un chromosome maternel,
noter les allèles du père et de la mère sur l'arbre généalogique ci-dessous (pointillés).
2) Remplir les 8 cases du tableau de croisement ci-dessous avec les chromosomes n°11 seulement et leurs
allèles. Écrire, dans chacune des cases «cellule-ceuf»>, si l'enfant sera normal ou albinos.
spermatozoïdes
88
ovules
JA
a
00.
a
Carole
a
804
Cellule -œuf
Cellule -œuf
A
80
père
mère
Eric
لے
00.4
9804
Cellule -œuf
Cellule -œuf
A
3) Les parents de Carole souhaiteraient avoir un autre enfant.
Quel sera le risque, pour ce couple, d'avoir à nouveau un enfant albinos?
Vous indiquerez votre réponse sous forme de fraction ou de pourcentage.
Individu normal
Individu albinos
temps
abion
Tableau de croisement
des gamètes