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2/ Comprendre l'origine d'une maladie génétique : L'ALBINISME.
Parmi les enfants de cette famille, l'un est atteint d'albinisme.
Les cellules de sa peau, de ses cheveux, et de ses yeux ne fabriquent
pas de mélanine, pigment qui les colore habituellement.
Cette anomalie est due à la modification d'un gène situé sur
les chromosomes N°11. Le gène a deux allèles possibles :
> l'allèle A, normal qui permet de fabriquer de la mélanine.
> l'allèle a, anormal, ne permet de fabriquer de la mélanine.
L'allèle a est dominé par l'allèle A.
1.
2.
Dessiner les allèles portés sur les chromosomes d'un enfant malade.
Dessiner les allèles portés sur les chromosomes d'un enfant non malade. Justifier.

Sagot :

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