4 Un gène à l'origine des groupes sanguins chez l'humain. Il existe quatre groupes sanguins: A, B, AB et O. Ils correspondent à des différences au niveau des globules rouges, les cellules du sang qui transportent le dioxygène. Selon le groupe san- guin de l'individu, les globules rouges ne présentent pas les mêmes molécules à leur surface : personnes de groupe A possèdent des molécules A; - les - les personnes de groupe B possèdent des molécules B; - les personnes de groupe. AB possèdent des molécules A et des molécules B; - les personnes de groupe O ne possèdent aucune de ces molécules. Un gène, situé sur la paire de chromosomes n° 9, est responsable de la présence de ces molécules. Chaque individu possède deux exemplaires de ce gène, un sur chaque chromo- some de cette paire. Groupes sanguins Molécules portées par les globules rouges n'est Tous les êtres humains possèdent le même gène commandant le groupe sanguin, mais l'information portée par le gène pas la même pour tous. Il existe donc différentes versions d'un même, appelées allèles. Les trois allèles dans la population humaine se nomment A, B et O. Chaque individu en possède deux, un sur chaque chromosome de la paire : soit les deux allèles sont identiques, soit ils sont différents. Les allèles A et B sont dominants, l'allèle O est récessif. Paire de chromosome n°9 et allèles codant le groupe ABO A OU B ΔΔ OU AB 3,5 um MEB Q3. A l'aide du document 4 fait apparaître les différentes versions du gène responsable du groupe sanguin humain. 09038 09039 O STA Molécule A A la surface des globules rouges, il peut exister des molécules différentes appelées antigènes. Molécule​