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DM: A partir des documents fournis, mettez-vous dans la peau d'un biologiste qui analyse les
caryotypes de patients malades, pour déterminer, l'anomalie chromosomique donc la maladie, le sexe,
et les caractères particuliers de l'individu présenté dans chaque cas.
Vous présenterez vos résultats sous la forme d'un tableau
Compétences travaillées

Nom de l'anomalie
constatée:
Trisomie 21
Trisomie 18

Syndrome de Kleinfelter

Syndrome de Turner


Principaux symptômes
Yeux en amande
Visage large, nez aplati
Retard intellectuel plus ou
moins important

Affecte l'ensemble des
organes
Les enfants n'atteignent pas
l'âge de 1 an


Homme stérile (organes
génitaux atrophiés).
Intelligence inférieure à la
moyenne

Femme de petite taille
(moins de 1,5m) et stérile
(pas de caractères sexuels
secondaires, pas de règles)
Intelligence normale
⠀⠀⠀
Nombre de
chromosomes
47
47
47
45

Anomalie(s) constatée(s) au
niveau chromosomique
3 chromosomes n°21
3 chromosome n°18
3 chromosomes sexuels
XXY
1 2 3 4
1 2 3 4
Un seul chromosome X

Sagot :

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