DM DE SVT: TRANSMISSION DU PROGRAMME GÉNÉTIQUE
Le caryotype d'un individu présente une anomalie au niveau de la paire de chromosomes n°21. En effet, 3 chromosomes sont présents au lieu de 2: C’est la trisomie 21.
On veut comprendre l’origine de cette trisomie 21.

Un élève propose l'explication suivante:
"Le problème est survenu au moment de la fécondation qui a créé cet individu.
L'ovule de sa mère qui possède un chromosome 21, a été fécondé par deux spermatozoïdes apportant chacun un chromosome 21."

1- A l’aide de vos connaissances sur la fécondation, critiquez cette explication.
............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................…………………………………………………………………………………………

2- A l'aide de vos connaissances sur la formation des gamètes, proposez une autre explication pour cette anomalie.
.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................………………………………………………………………………………………….

3- Schématisez votre réponse sous forme d’un tableau de croisement.