* Situation de départ:
a
Chaque être humain possède un phénotype « groupe sanguin » : c'est un caractère héréditaire.
Il existe pourtant 4 phénotypes « groupe sanguin» chez l'Homme : les groupes sanguins A, B, AB
et O. Chacun de nous possède un de ces 4 phénotypes et le conservera toute sa vie. Ce phénotype
n'est pas modifié par l'environnement.
Le gène responsable du phénotype « groupe sanguin» est situé sur la partie inférieure des
chromosomes 9.
* Consigne: En t'aidant des documents proposés, réponds aux questions suivantes puis construits un tableau
pour expliquer l'origine des différents phénotypes « groupe sanguin ».
Marqueurs: molécules
situées sur la membrane
des globules rouges mais
invisibles au microscope.
Leur taille est exagérée.
Fréquence: nombre de
personnes par rapport au
total de la population (en
pourcent).
Hématies
Groupe A Groupe B Groupe AB Croupe O
marqueur marqueur
TH
Chromosomes
de la paire 9
Frequence
44 %
10%
4%
La fréquence est donnée pour la population française.
Document 1: Marqueurs portés par les globules rouges (hématies) des différents groupes
sanguins et schématisation des chromosomes 9.
42%
Les 4 versions possibles de groupes sanguins correspondent à la présence ou non de molécules différentes sur les
globules rouges de l'individu. Or, ces molécules s'expriment (=se forment) grâce au gène situé sur la paire de
chromosomes 9. Chaque chromosome 9 portant un exemplaire de ce gène, on a donné le nom d'allèle à chaque
exemplaire.
Chaque individu possède donc deux allèles du gène responsable du groupe sanguin. En fonction du groupe auquel il
appartient, la combinaison des allèles peut varier:
- chez certains individus de groupe sanguin A, la paire de chromosome nº9 porte deux allèles identiques appelés A. Mais
chez d'autres individus de groupe A, la paire de chromosome nº9 porte deux allèles différents: un allèle A et un allèle
O. Seul l'allèle A s'exprime dans ce cas: on dit qu'il est dominant par rapport à l'allèle O (qui lui est appelé récessif).
- chez certains individus de groupe sanguin B, la paire de chromosome nº9 porte deux allèles identiques appelés B. Mais
chez d'autres individus de groupe B, la paire de chromosome nº9 porte deux allèles différents: un allèle B et un allèle
O.
Document 2: Allèles et détermination des versions de groupe sanguin
1/ A partir du document 1, localise par un fin rectangle l'emplacement du gène « Groupe sanguin» (aide : activité 6).
Déduis-en les différentes versions sous lesquelles se trouve le gène responsable du groupe sanguin dans les cellules
de chaque individu et donne le phénotype correspondant à chaque version.
2/ A partir du document 1, décris ce qui varie au niveau des globules rouges (ou hématies) d'un individu le phénotype
Groupe A, Groupe AB, Groupe B et de Groupe O.
3/ A l'aide du document 2, schématise les deux paires de chromosomes 9 possibles pour un individu ayant le
phénotype Groupe A. (localise et annote les allèles portés par les chromosomes pour chaque cas). Cette présentation
est appelée Génotype.
4/ Construis un tableau qui récapitule les informations en présentant pour chaque phénotype Groupe sanguin (A, B,
AB et O), les caractéristiques des globules rouges et le(s) génotype(s) correspondants (les allèles possibles présents
sur les 2 chromosomes de la paire 9). j’ai un dm à rendre mais je suis vraiment nul en svt et il faut absolument que je remonte ma moyenne général je suis a 13 faut que je sois a 15 si je veux mon brevet aider moi je vous en supplie