Bonjour, j'ai un DM a faire en SVT mais je n"y arrive pas :(
pouvez-vous m'aidez ?
Devoir maison SVT: Transmission du programme génétique

Le caryotype d'un individu présente une anomalie au niveau de la paire de chromosomes numéro 21. En effet, 3 chromosomes sont presents au lieu de 2: C'est la trisomie 21.
On veut comprendre l'origine de cette trisomie 21.
Un élève propose l'explication suivante:
"Le problème est survenu au moment de la fécondation qui a créé cet individu.
L'ovule de sa mére qui possède un chromosome 21, a été fécondé par 2 spermatozoides apportant chacun un chromosome 21."

Question 1 - A l'aide de vos connaissances sur la fécondation? critiquez cette explication.
Question 2 - A l'aide de vos connaisances sur la formation des gamètes, proposez une autre explication pour cette anomalie.
Question 3 - Schématisez votre réponse sous forme d'un tableau de croisement.

Si vous mettez une réponse , mettez avec quelle question elle convient merci
bonne journée