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Contexte: Le syndrome de Waardenburg est une maladie génétique associant une surdité à un défaut de pigmentation de la peau, des cheveux ou de l'iris. Le gène impliqué dans la maladie se trouve sur un autosome. M. Durand est atteint de ce syndrome. Sa femme est enceinte de leur premier enfant et le couple aimerait connaître la probabilité pour que leur enfant soit lui aussi atteint.

1.L'allèle responsable de cette maladie est un allèle dominant. Relever dans le doc. A1 une caractéristique des arbres généalogiques des maladies dont l'allèle morbide est dominant.

2 Montrer que l'arbre du doc. A1 ne permet pas de démontrer de façon certaine que l'allèle est dominant, en montrant que l'hypothèse "l'allèle morbide est récessif " n'est pas incompatible avec cet arbre.​


Contexte Le Syndrome De Waardenburg Est Une Maladie Génétique Associant Une Surdité À Un Défaut De Pigmentation De La Peau Des Cheveux Ou De Liris Le Gène Impli class=

Sagot :

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