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DM: Etude des groupes sanguins d'une famille Situation de départ: Voici les phénotypes « sanguins » de quatre frères et soeurs: A+ (Florence), O- (Alexis), AB+ (Samuel), B- (Gabrielle), sachant que Jeanne, leur mère est B+ et que Yves, leur père est A+. On voudrait comprendre la diversité dans cette famille. 1ère Chromosomes et allèles des parents vules uits par mère Le gène « groupe sanguin » est porté par le chromosome 9. Il existe 3 versions de ce gène donc 3 allèles: O (récessif), A (dominant) et B (dominant). -Les personnes du groupe A ont deux allèles A ou un allèle A et un allèle O. -Les personnes du groupe B ont deux allèles B ou un allèle B et un allèle O. -Les personnes du groupe 0 ont deux allèles O. -Les personnes du groupe AB ont un allèle A et un allèle B (codominance). Document 1: le groupe sanguin et le facteur rhésus. Parents Mère (Jeanne) Groupes sanguins Le gène «facteur rhésus » ou Rh, est porté par le chromosome 1. Comme les groupes sanguins, il détermine des différences au niveau des globules rouges. Il existe 2 versions de ce gène donc 2 allèles : + (dominant) ou - (récessif). -Les personnes + ont deux allèles + ou un allèle + et un allèle -. -Les personnes ont deux allèles -. Ainsi, une personne peut être AB+, O-, A- etc (phénotype sanguin). Ne Rh+ TT blees int linge linformati B+ Rh- be B O das chromosome Rh+ Père (Yves) A+ Document 2: chromosomes et allèles de Jeanne et de Yves (les parents). Père sein Rh- Spermatozoïdes produits par le père 000 genetiq Pet Ac O les Document 3: tableau de croisement entre spermatozoides possibles du père et les ovules possibles de la mère.​

Sagot :

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