II. L'albinisme, un défaut de pigmentation
L'albinisme est une maladie génétique caractérisée, notamment, par une absence de pigmentation de la peau
et des cheveux. Elle est liée à un gène porté par la paire de chromosomes n'9. Ce gène existe sous plusieurs
versions que nous appellerons:
l'allèle P qui permet la pigmentation.
l'allèle a qui empêche la pigmentation
L'allèle P est dominant et l'allèle a est récessif
1 Représenter les 2 chromosomes de la paire n'9 d'une personne atteinte d'albinisme
2. Donner son génotype et son phénotype en respectant les conventions
3. Représenter les 2 chromosomes de la paire n'9 d'une personne ayant une pigmentation normale».
Les différentes combinaisonsd'allèlessont attendues
4. Donner son génotype et son phénotype en respectant les conventions
5. Expliquer le lien entre génotype et phénotype, justifier la réponse.
L'allèle P est très représenté chez toutes les espèces de Vertébrés. L'allèle a peut apparaître ponctuellement
chez un individu.
6. Expliquer comment un alléle nouveau peut apparaître dans une population et définir le terme employé
7. Donner la condition nécessaire pour que cet allèle nouveau soit transmis à la descendance