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Comprendre la transmission d'une anomalie génétique dans une famille (Doc. 5).
Expliquer pourquoi la phénylcétonurie peut être qualifiée d'héréditaire.
Schématiser la paire de chromosomes 12 et les allèles de gène de la phénylcétonurie pour les individus suivants :
génération II, individu 3,
génération I, individus 1 et 2.
Raisonner à partir de l'individu 5 de la génération III pour justifier si l'individu 5 de la génération II est porteur de l'allèle n-, responsable du développement de cette maladie ?
