1) Recopiez l'arbre généalogique et placez pour chaque individu, les allèles possédés. 2) Décrivez les mutations constatées entre les trois allèles XPF. 3) Expliquez pourquoi les parents ont 1 chance sur 4 d'avoir un nouvel enfant atteint de x pigmentosum 4) A partir de l'ensemble des documents et de vos connaissances, expliquez l'origine du X pigmentosum et les conséquences de l'anomalie qui cause cette maladie. ​