tati4835
Answered

Laurentvidal.fr simplifie la recherche de solutions à toutes vos questions grâce à une communauté active et experte. Découvrez une mine de connaissances de professionnels dans différentes disciplines sur notre plateforme conviviale de questions-réponses. Obtenez des réponses détaillées et précises à vos questions grâce à une communauté d'experts dévoués sur notre plateforme de questions-réponses.

bonjour est-ce que vous pouvez m'aider s'il vous plaît ​

Bonjour Estce Que Vous Pouvez Maider Sil Vous Plaît class=

Sagot :

Réponse :

bonjour

Explications :

Q3

le papa est porteur sain de la maladie

son chromosome 11 possède 2 allèles → 1 normal et 1 defectueux

la maman est porteuse saine de la maladie

son chromosome 11 possède 2 allèles → 1 normal et l'autre défectueux

Pour etre atteint de cette maladie il faut que la personne possède sur son chromosome 11 → 2 allèles defectueux

soit 2 allèles DD , s'il n'y en a qu'un ,l'allèle D ne se manifeste pas car il est reccessif .

toutes les cellules de notre organisme porte la meme information génétique et 46 chromosomes dont XY pour l'homme et XX pour la femme (c'est notre ADN)

.... sauf les cellules reproductrices (les gamettes ,ovule pour la femme et spermatozoides pour l'homme) qui elles ne portent que la moitié de l'information génétique soit 23 chromosomes (une seule branche )dont X pour la femme et X ou Y pour l'homme .

23 chromosomes donc une seule branche de chaque chromosome.

donc 3 possibilités:

⇒ soit les cellules reproductrices des 2 parents on hérité de la  branche porteuse du gene defectueux D,  et l'enfant sera atteint de la maladie car porteur des allèles DD

⇒ soit aucune des cellules reproductrices des  2 parents n'a hérité de la branche defectueuse , et l'enfant ne sera ni malade ni porteur de l'allèle D mais porteur de NN

⇒ soit une seule cellule reproductrice soit celle du père soit celle de la mère a hérité de l'allèle D , et l'enfant sera porteur sain de la maladie sur  son chromosome 11  il y aura ND

et tout cela  car au moment de la fécondation il y a rétablissement de l'équilibre chromosomiques c'est a dire que la cellule oeuf récupère les 23 chromosomes du pere et les 23 chromosomes de la mère ,

Q4

" La fécondation in vitro ou FIV est une technique de procréation assistée qui consiste à pratiquer une fécondation, c’est-à-dire une rencontre des spermatozoïdes et de l’ovule en laboratoire, in vitro, donc en dehors du corps de la femme."

Ce couple est  porteur d’une anomalie génétique pouvant entraîner une maladie grave. La FIV va permettre grace à l'analyse génétique de plusieurs embryon de  choisir un embryon indemne de cette maladie , et de le transferer dans l'utérus de la maman

L'analyse génétique va permettre de déterminer si le chromosome 11 de l'embryon  est porteur du ou des gènes défectueux .

voilà

bonne soirée

Nous espérons que cela vous a été utile. Revenez quand vous voulez pour obtenir plus d'informations ou des réponses à vos questions. Merci de votre visite. Nous sommes dédiés à vous aider à trouver les informations dont vous avez besoin, quand vous en avez besoin. Merci de visiter Laurentvidal.fr. Revenez souvent pour obtenir les réponses les plus récentes et des informations.