Réponse :
Bonsoir,
Explications :
L'information présente dans les chromosomes sont de type génétique et sont matérialisées grâce aux brins d'ADN qui forment ces chromosomes. L'ADN est une longue chaîne de nucléotides, dans laquelle on retrouve des chaînes d'une certaines taille et servant à coder une protéine spécifique, s'appelant gènes. Il en existe près de 21 000 et se répartissent dans le noyau des cellules qui possèdent deux copies de cet ADN (diploïdie). Un facteur permet de calculer le taux d'expression d'un gène, c'est la pénétrance. Ainsi, lorsque le gène a muté et a donné deux versions de lui-même, on a donc (dans un cas classique, c'est-à-dire hormis les allèles codominants) un allèle récessif et un allèle dominant. La pénétrance va permettre de calculer la probabilité de contracter la maladie quand on est une descendance d'individu à risque. Elle est dîtes de 1 quand elle est complète, c'est-à-dire que tous les individus porteurs sont malades, et < 1 quand elle est incomplète et quand tous les individus porteurs (ou non) ne sont pas malades.
Ainsi, les gènes ne s'expriment pas toujours exprimé, il est dit silencieux.
Bonne soirée
