BOnsoir,
1) L'albinisme est une maladie génétique due à une mutation du gène de la tyrosinase.
2) Le foetus présente un risque d'albinisme, en effet le séquencage de son gène de la tyrosinase diffère de celui d'un individu sain.
Sur le séquencage b, on remarque à la position 161 on a un T et non pas un C comme sur le séquencage a (qui est le séquencage du gène d'une personne saine). Le gène de la tyrosinase du foetus présente bien une mutation à la position 161 ce qui est un risque d'albinisme.
3) Il suffit ensuite de schématiser les 2 brins d'adn, pour rappel C est complémentaire de G et T de A
Comme sur la photo, sauf quue tu remplaces les lettres de la photo par celle du gène du foetus puis tu complètes le 2ème brin en sachant que C et G vont ensembles comme T et A
Bonne soirée
