Explications :
- Ici on te parle d'allèle. Un allèle c'est plusieurs version d'un gène exemple les groupes sanguins avec l'allèle A, l'allèle B et l'allèle O.
- Dans une cellule il y a toujours deux allèles qui s'expriment (du moins dans la majeure partie du temps)
- Ensuite on te parle d'allèle récessif et dominant. Ici tu dois le prendre on sens propre du terme. C'est-à-dire que ton allèle dominant s'exprimera forcément s'il est présent et dans notre cas il donnera un phénotype sain (Rappel : phénotype = expression des gènes). Alors que ton allèle recessif lui ne pourras s'exprimer que si il est le seul présent.
- Conclusion ton enfant aura les 2 allèle m autrement dit les 2 allèles récessifs.
- On te dit que les parents sont sains c'es-à-dire qu'ils ont au minimum un allèle M (dominant). Tu peux alors te demander comment cela ce fait qu'un des enfants puisse etre malade. Il faut que tu remontes bien avant.
- On te dit que des membres de la famille ont été malade. Autrement dit c'est personne malade ont transmis leurs allèles malade (m) aux deux parents et par conséquent les deux parents ont un allèle M et un allèle m
- Lors de la fécondation la cellule du futur enfant portera les deux gènes m
- Toutefois ce phénomène est le fruit du hasard puisqu'il peuvent très bien obtenir un enfant sain
- Rappelles toi la méiose : à partir d'une cellule mère tu obtiens 4 cellules fille avec des allèles différents
- Si tu fais un schéma tu obtiendras le résultats suivant : 3/4 risques d'un enfant sain et 1/4 risque d'un enfant atteint de la mucoviscidose.
Désolé pour cette réponse un peu longue mais qui me parrait complète. S'il y a des notions que tu ne comprends pas n'hésite surtout pas ; )
PS : un petit message comme quoi tu as bien compris ne fait pas de mal ;)
