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Bonjour s’il vous plaît j’ai besoin d’aide !!!!
1)Décrire précisément l’anomalie visible sur le caryotype d’un individu atteint du syndrome de Klinefelter.
2)En utilisant vos connaissances, expliquer le lien entre cette anomalie et les symptômes du syndrome de Klinefelter
Merci d’avance
Je n’arrive pas à comprend :(
