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bonjour à tous, je n'arrive pas à faire cette exercice. merci pour votre aide. L'origine d'une anomalie génétique : l'albinisme Parmi les enfants de cette famille, l'un est atteint d'albinisme. Les cellules de sa peau, de ses cheveux et de ses yeux ne fabriquent pas de mélanine, pigment qui les colore habituellement. Cette anomalie est due à la modification d'un gène situé sur les chromosomes nº 11. Le gène a deux allèles possibles : - l'allèle A, normal, permet de fabriquer de la mélanine - l'allèle a, anormal, est dominé par l'allèle A Indiquer quelles sont les combinaisons d'allèles possibles pour ce gène et préciser le phénotype des individus.​

Sagot :

eugeniechatton27

Bonjour ;)

L'enfant atteint d'albinisme possède deux gènes a sur sa paire de chromosome 11.

Ses frères et soeurs ont soit des gènes A et a OU A et A

Un des parent a des gènes A et a

L'autre parent a des gènes A et a ou a et a

En espérant y'avoir aidé(e)

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