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Bonjour, j'aurais besoin
d'aide je cherche à définir
quelle est la différence et
son origine entre l'hémoglobine bêta et Tha7. (je suis en terminal et on fait du codage sur ça mais je ne comprend pas)

(J'ai répondu qu'il y'avait
une transcription mais je ne suis pas sure)

Merci d'avance :)

Sagot :

Réponse :

La bêta-thalassémie (ou thalassémie bêta) est une maladie génétique de l’hémoglobine,

substance contenue dans les globules rouges du sang qui permet de transporter l’oxygène à

travers le corps. Les bêta-thalassémies sont de sévérité variable : certaines formes n’entraînent aucun symptôme et d’autres mettent la vie en danger. Les bêta-thalassémies sévères

(dites majeures et intermédiaires) se caractérisent par une anémie (manque de globules

rouges et d’hémoglobine). Celle-ci se traduit par une pâleur, une grande fatigabilité, parfois

des vertiges et des essoufflements. L’anémie peut s’accompagner de complications diverses

(problèmes de croissance, déformations osseuses…). Selon la gravité de l’anémie, les premiers signes vont apparaître dans la petite enfance (entre 6 et 12 mois) ou plus tardivement. Dans les formes majeures, des transfusions sanguines régulières systématiques sont

nécessaires pour permettre une croissance et une activité normales (voir plus loin).

Explications :

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