Réponse :
bonsoir
Explications :
JE SAIS QUE
la mise en place du phénotype sexuel se déroule de la façon suivante
à la fécondation ⇒différenciation du sexe génétique avec l'obtention soit d'un caryotype XX (femelle) soit d'un caryotype XY (mâle) . Quand caryotype XY normal présence du gène SRY sur le chromosome Y
à la septième semaine⇒ différenciation du sexe gonadique
quand XX⇒développement des ovaires le génotype XX explique le développement des ovaires
quand XY ⇒développement des testicules le génotype XY avec gène SRY explique le développement des testicules . Le gène SRY explique la présence des testicules ,son absence la présence des ovaires
entre la 7ème et 9 ème semaine ⇒ en présence de testicules ⇒libération de 2 hormones :la testosterone et l’AMH (hormone anti-müllerienne) développement des voies génitales masculines à partir des canaux de Wolff sous l'impulsion de la testostérone et disparition des canaux de müller en présence de l'AMH
en présence des ovaires ⇒ disparition des canaux de Wolff (donc pas d'appareil génital masculin) et développement des canaux de müller en voies génitales féminines car pas d'AMH
J’OBSERVE
que lorsque :
ce sont deux individus de même sexe génétique qui sont soudés,(XX + XX ou XY + XY) leurs appareils génitaux respectifs se développent normalement .
Lorsque ce sont des couples XX +XY qui sont soudés testicules du mâle se développent normalement alors que les ovaires de la femelle sont complètement atrophiés. L’information génétique XX que reçoit XY n’empêche pas le développement des testicules . À l’inverse l’information génétique partagée par l’embryon XY et reçue par l’embryon XX a perturbé la différentiation du sexe gonadique chez l’embryon femelle et empêché le développement des ovaires
j’en conclus
que lorsque les embryons soudés portent la même information génétique soit XX + XX ou XY + XY , le partage de ces informations identiques entraine le développement des gonades conformément aux informations reçues des chromosomes sexuels de chacun des embryons .En l’absence du chromosome Y les gonades se transforment en ovaires ( féminin) et en sa présence ,en testicules (masculin)
En revanche dans le cas d’embryons soudés XX+XY , l’information
génétique partagée par les 2 embryons est différente. L’analyse des
résultats a montré que l’information partagée par l’embryon XX n’a pas perturbé la différenciation du sexe gonadique chez l’embryon XY :les testicules sont conformes à la normalité.,Par contre l’information partagée par l’embryon XY a empêché le développement des ovaires :ils sont atrophiés .
Il apparait donc que la présence du chromosome Y conduit un embryon à développer un phénotype masculin. C’est la présence ou l’absence du chromosome Y et donc du gène SRY qui détermine le sexe gonadique .
en espérant t'avoir aidée
bonne soirée
