Bonjour. La phénylcétonurie est une maladie génétique qui se traduit par de graves troubles mentaux chez l'enfant non
soigné. Cette maladie est liée à l'impossibilité pour l'organisme atteint d'utiliser un acide aminé présent dans les
Dans la population française, une personne sur 60, apparemment normale, possède néanmoins l'allèle anormal
protéines que nous mangeons, la phénylalanine.
responsable de la maladie. Le gène est porté par le chromosome 12.
1) Indiquer si l'allèle anormal est dominant ou non. Justifier.
Un couple de parents, qui sont tous deux porteurs d'un seul allèle anormal, se demande s'ils peuvent avoir des
enfants atteints de cette maladie.
2) Représenter l'échiquier de croisement de ces parents afin de pouvoir répondre à leur question en
précisant les probabilités d'avoir ou non des enfants atteints.
N.B. : on notera N, l'allèle normal et a, l'allèle anormal.