Réponse:
1. En gros, le génotype est constitué par l'ensemble des caractères héréditaires propres à un individu et le phénotype correspond à l'expression de ce patrimoine génétique dans un environnement donné. Il rend compte des caractéristiques anatomiques et physiologiques d'un individu.
2.Dans chaque paire de chromosomes, l'information qui code pour un caractère est double, une sur un chromosome venant du père, et l'autre sur son chromosome homologue venant de la mère, qui forme la paire, excepté la paire de chromosomes sexuels (XY) chez l'homme.
3.Pour les maladies chromosomiques, c'est l'étude des chromosomes, des caryotypes alors que les maladies génétiques touchent les gènes et donc l'ADN.
Pour la dernier je ne sais pas ! dsl mais j'espère t'avoir aider pour les 3 premières
