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Sagot :
Explications:
ca en fait des questions.
1.genotype = qui a rapport aux gènes (l'information, ADN si tu veux) phenotype=c'est l'expression de cette information, ce que tu "vois", s'exprime.
2. Chromosome = une longue séquences d'ADN qui se regroupe lors de la division cellulaire. Un chromosome contient des centaines voire milliers de gènes et donc des centaines de caractère contrôlé au moins.
3. maladie chromosomique, ça touche le chromosome, souvent translocation, sélection... maladie génétique c'est plus general comme terme, ça peut être juste un T en C par exemple (une substitution).
4. on est unique du à la variété génétique dans la population, du au 2^26 possibilité d'associations de chromosomes + la recombinaison génétique (crossong-over) + l'environnement (donc même des vrais jumeaux ne sont pas tout à fait identique, du moins phénotypiquement + l'epigenetique.
Maintenant que je t'ai filé toutes tes réponses je te recommandé de regarder cette présentation Ted Talk: Qui suis-je sur la génétique notamment:
https://youtu.be/I5aKvpXdCDM
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