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La maladie de Steinert est une maladie génétique qui touche principalement les muscles. Un seul gène, situé sur le chromosome 19, intervient.
On considere 2 alleles pour ce gêne : N correspondant à l'absence d'anomalie et M
correspondant à la maladie. Il suffit qu'un individu possède un seul allèle M pour être atteint de la maladie.
Document : arbre généalogique d'une famille touchée par la maladie de Steinert
1. Indiquer quels sont les allèles possédés par l'individu l 1. Justifier la réponse.
2. Indiquer quels sont les allèles possédés par l'individu l 2 Justifier la réponse.
3. Construire le tableau de croisement pour les parents ll 3 et ll 4
4. Discuter, d'après le tableau construit en 3, calculer le risque pour ce couple d'avoir un 3ème enfant atteint de la
maladie.
