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Bonjour je donne 15 pts merci de m’aidez

Le gène responsable de la vision des couleurs est localisé sur le chromosome X uniquement. Un garcon
ne possède donc qu'un allèle et une fille en a deux,
La version normale (allèle N) est dominante par rapport à la version anormale (allèle d), responsable du
daltonisme.
L'arbre généalogique est celui d'une famille dont certains membres, représentés en noir, sont daltoniens.


1- Quel est le sexe des individus daltoniens ? Les
individus de ce sexe sont-ils tous atteints ?
/1

2- D'après le document, quelle personne de la
génération II a transmis l'anomalie à certains
enfants de la génération III ? /1

3- Représente les chromosomes sexuels (double) et indique les allèles portés par chacun d'eux pour
les individus suivants : génération I, individu 1; génération II, individu 3 et 4 : génération III,
individus 1 et 2.
/5

Sagot :

elbouraqadisa

Réponse :

bonsoir

Explications :

1) Un homme daltonien transmet son chromosome pathologique à toutes ses filles, qui seront simplement vectrices si la mère est normale. Les garçons sont tous normaux, puisqu'ils ont reçu un gène normal de leur mère.

2) je ne sais pas désolé

3) j'aimerai bien mais j'ai pas comment faire c'est mon maximum

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