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Sagot :
Réponse :
il faut que vous fassiez le schéma de la cellule et que vous montrier le zoom sur le noyau de la cellule et que vous fassiez a coter le shémat représentant 2 paires d'allèles dont 1 allèle ou on voit qu'il y a la maladie sur 1 des 2 paires d'allèle d'ou le fait qu'il est demander les 2 couleur
de même pour le père il faut refaire pareil cellule, zoom avec les 4 allèle un avec la maladie les autres allèle sans ,et pour la mère la cellule le zoom avec les quatres allèles sans aucune présence de maladie
en ce qui concerne la question 4 les cellule est en faite l'ovule et le spermatozoïde donc chacun contient des allèles et peuvent donc contenir la maladie d'ou le fait de mettre des couleurs
en ce qui concerne le tableau il faut faire comme sur l'image si dessous
et donc comme ce qui ont la maladie sont en noir vous pouvez alors remarqué que Emilie fille et a le gène porteur de la maladie il faut donc mettre son sexe femme/fille avec presence de maladie donc m. et pour ses frère Léo on note gars avec absence de maladie donc M et de même pour Simon
les probaliters je ne saurais point vous répondre mais en ce qui concerne la dernière question il faut dire que oui son enfant peut avoir car ses gènes sont transmit et donc l'enfant peut avoir son gène defectueux avec le gène sain du père .
Explications :
en ce qui concerne les allèles :
Le génome est l'ensemble du materiel génétique d'un indivudu/espèce composé d'ADN qui lui même et fragmenter en chromosome .Un chromosome et donc une molécule d'adn contenue dans le noyeau cellulaire.L'humain ayant 23 paire de chromozome
Les chromosomes sont des suites de séquence codante (=gène)
Les allèles sont les différentes version d'un même gène
Les allèles se différencies par rapport au gène original
Les copies du gène sont en double exemplaire et donc par paires .
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