Laurentvidal.fr simplifie votre recherche de solutions aux questions quotidiennes et complexes avec l'aide de notre communauté. Découvrez la facilité d'obtenir des réponses rapides et précises à vos questions grâce à l'aide de professionnels sur notre plateforme. Explorez des milliers de questions et réponses fournies par une large gamme d'experts dans divers domaines sur notre plateforme de questions-réponses.
Bonsoir,
Emilie est atteinte de la mucoviscidose. Elle a effectué des recherches sur sa maladie et a trouvé qu'il s'agissait d'une malade génétique, "familiale". Cependant elle ne comprend pas pourquoi aucun de ses parents ni ses 2 frères ne sont atteints de cette maladie.
La muscoviscidose, une maladie génétique.
La muscovidose est la maladie génétique mortelle la plus fréquente dans les populations d'origine européenne.
Elle se traduit par des troubles respiratoires et digestifs permanents. Cette maladie est due à l'existence d'un allèle défectueux (d) du gène CFTR, porté par le chromosome 7.
Le gène CFTR non défectueux, dit normal, dit "normal" (N), est dominant.
1) A l'aide de l'arbre généalogique, rédiger une phrase simple pour présenter les allèles du gène CFTR porté par la paire de chrmosomes 7 d'Emilie, justifier votre réponse.
2) A l'aide de l'arbre généalogique, des textes du début et de connaissances, indiquer en justifiant vos choix, les allèles du gène CFTR portés par les chromosomes 7 d'Odile et de Claude (génération 1) puis préciser leurs phénotypes.
3) A l'aide de l'arbre généalogique et des textes du début, expliquer pourquoi Simon et Christophe ne sont pas malades en précisant les allèles hypothétiquement modifiés.
Svppp si quelqu’un connaît les réponses à c’est question pourrait ils me les donne
